रायपुर में राज्य औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (एसडीटीएल) में आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली कई दवाओं की गुणवत्ता जांच में विफल होने के बाद छत्तीसगढ़ औषधि नियंत्रण विभाग ने एक महत्वपूर्ण अलर्ट जारी किया है। निष्कर्षों ने राज्य भर में खुदरा फार्मेसियों में प्रसारित दवाओं की गुणवत्ता पर चिंता पैदा कर दी।
सितंबर 2025 की परीक्षण रिपोर्ट के अनुसार, छह दवाओं को मानक गुणवत्ता (एनएसक्यू) के अनुरूप नहीं घोषित किया गया है। घटिया उत्पादों में कृमिनाशक गोलियाँ, दर्द निवारक, एंटीबायोटिक्स और त्वचा संक्रमण और सूजन के लिए व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली त्वचाविज्ञान दवा शामिल हैं।
विफल दवाएं और उनके बैच नंबर हैं: एल्बेंडाजोल टैबलेट आईपी (बैच पीजीटी25450 और पीजीटी25451), एसेक्लोफेनाक और पैरासिटामोल टैबलेट (बैच ईटी24260), डिक्लोफेनाक पोटेशियम और पैरासिटामोल टैबलेट (बैच टी082441), एमोक्सिसिलिन टैबलेट आईपी (बैच सीटी2193), पैरासिटामोल टैबलेट आईपी 500 मिलीग्राम (बैच) सीपी30813), और क्लोबेटासोल प्रोपियोनेट + नियोमाइसिन सल्फेट + माइक्रोनाज़ोल नाइट्रेट क्रीम (बैच 18241408ए)।
लैब परीक्षण से तीन अलग-अलग प्रकार की विफलताओं का पता चला, जिसमें विघटन भी शामिल है जहां दवा शरीर में आवश्यक खुराक जारी नहीं करती है। एक और विफलता एक परख है, जहां लेबल दावे की तुलना में कम सक्रिय घटक दवा की प्रभावशीलता को कम कर देता है।
रिपोर्ट्स में एक और वजह ‘नकली’ बताई गई है. एक मामले में, त्वचाविज्ञान क्रीम नकली पाई गई और नामित कंपनी द्वारा निर्मित नहीं थी। एक दर्दनिवारक बैच में एक बैच को गलत या भ्रामक लेबलिंग के रूप में गलत ब्रांड किया गया है।
इन विफलताओं के परिणामस्वरूप रोगियों के लिए अधूरा या अप्रभावी उपचार हो सकता है, विशेष रूप से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल परजीवी, संक्रमण, बुखार और पुराने दर्द से पीड़ित लोगों के लिए।
इंडिया टुडे टीवी से बात करते हुए, छत्तीसगढ़ फूड एंड ड्रग्स (सीएफडी) के अध्यक्ष दीपक अग्रवाल ने कहा कि नियामक मशीनरी पहले ही कार्रवाई कर चुकी है।
अग्रवाल ने कहा, “हमने निरीक्षकों को उन सभी बैचों को प्रचलन से हटाने का निर्देश दिया है जो गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहे। विफलता मुख्य रूप से सामग्री में भिन्नता और वास्तविक संरचना और दवा कवर पर उल्लिखित सामग्री के प्रतिशत के बीच विसंगतियों के कारण होती है। नमूने दैनिक प्रोटोकॉल के हिस्से के रूप में भेजे गए थे, जिसमें राज्य भर में हर फार्मास्युटिकल स्टोर से यादृच्छिक रूप से कई नमूने एकत्र किए जाते हैं।”
उन्होंने कहा, “यह सीएफडी द्वारा हर साल किया जाने वाला एक वार्षिक अभ्यास है। एक बार जब दवाएं परीक्षण में विफल हो जाती हैं, तो पूरा डेटा सीडीएससीओ को प्रदान किया जाता है और अन्य राज्यों को इन घटिया दवाओं के बारे में सतर्क किया जाता है। हालांकि, ये दवाएं हानिकारक या जीवन के लिए खतरा नहीं हैं।”
अधिकारियों ने कहा कि सख्त प्रवर्तन और गहन बाजार निगरानी चल रही है। नागरिकों को बैच नंबरों की जांच करने और किसी भी प्रतिकूल प्रतिक्रिया या संदिग्ध दवाओं की तुरंत स्वास्थ्य अधिकारियों को रिपोर्ट करने की सलाह दी गई है।
विकास का अनुसरण करता है आप के नेतृत्व वाली पंजाब सरकार ने 112 घटिया दवाओं पर प्रतिबंध लगा दिया है सीडीएससीओ की एक रिपोर्ट के बाद उन्हें खराब गुणवत्ता वाला बताया गया। इसके बाद कड़ी जांच के बीच यह कदम उठाया गया है बच्चों की मौतें दूषित कफ सिरप कोल्ड्रिफ से जुड़ी हैं कुछ राज्यों में.
पंजाब, मध्य प्रदेश, उत्तर प्रदेश, केरल और तमिलनाडु सहित कई राज्यों ने कोल्ड्रिफ के निर्माण और बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया, जिसमें डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) के लिए सकारात्मक परीक्षण किया गया, जो एक अत्यधिक जहरीला औद्योगिक रसायन है, जो गुर्दे की विफलता का कारण बनता है।
बाद के प्रयोगशाला परीक्षण से पता चला कि स्वीकृत 0.1 प्रतिशत के बजाय, सिरप में डीईजी की चौंकाने वाली 48.6 प्रतिशत सांद्रता थी।
– समाप्त होता है
