केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों को एक निर्देश जारी किया है, जिसमें औषधि नियमों को सख्ती से लागू करने का आह्वान किया गया है।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों को एक निर्देश जारी किया है, जिसमें कच्चे माल और तैयार दवा उत्पादों के अनिवार्य परीक्षण पर विशेष जोर देने के साथ औषधि नियम, 1945 को सख्ती से लागू करने का आह्वान किया गया है।
राष्ट्रीय नियामक संस्था का यह निर्देश मध्य प्रदेश और राजस्थान में मिलावटी कफ सिरप के कारण 20 से अधिक बच्चों की मौत के बाद आया है।
बुधवार (8 अक्टूबर, 2025) को जारी एक आधिकारिक संचार में, सीडीएससीओ के प्रमुख, भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) डॉ. राजीव सिंह रघुवंशी ने इस बात पर जोर दिया कि निर्माताओं को कच्चे माल के हर बैच का परीक्षण करना चाहिए, जिसमें एक्सीसिएंट्स और सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (एपीआई) शामिल हैं, साथ ही बाजार में रिलीज होने से पहले तैयार फॉर्मूलेशन भी शामिल हैं।
संचार में कहा गया है कि कफ सिरप सुविधाओं के हालिया निरीक्षण में कुछ निर्माताओं द्वारा गंभीर खामियां उजागर हुईं, जो ड्रग्स नियम, 1945 के नियम 74 (सी) और 78 (सी) (ii) के उल्लंघन में कच्चे माल और तैयार फॉर्मूलेशन के आवश्यक बैच-वार परीक्षण करने में विफल रहे।
प्रकाशित – 09 अक्टूबर, 2025 12:46 पूर्वाह्न IST
